附件六:
生产企业试验室的要求
一、适用范围
本附件适用于在生产企业试验室内，对该企业产品进行环保生产一致性监督检查和免检抽查的情况。
二、试验室的能力要求
1、试验室应具备有效运行的内部质量体系，确保检测数据的科学性和准确性。
2、设备性能、标准物质和试验环境要达到GB17691-2001、GB14762-2002的要求。
3、试验操作规范，符合相关标准和规定的要求
三、试验室的确定
由国家环境保护总局指派的专家按照本附件的要求，对试验室的质量管理和仪器设备条件进行审查，并确定该次检测是否在生产企业试验室进行。
附表1：
生产企业试验室能力核查表
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编号 |
核查内容及要求 |
是/否 |
说明 |
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一 |
试验室内部质量体系 |
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试验室是否已经通过有关主管部门的计量认证 |
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试验室如未通过计量认证，需审查以下项目： |
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1、测量具有可溯源性 |
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2、试验人员培训、考核上岗制度 |
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3、试验程序及文件 |
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4、设备仪器和标准物质的管理规程 |
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5、试验环境条件控制 |
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6、试验比对 |
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二 |
设备性能是否达到GB17691-2001或GB14762-2002的要求 |
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三 |
标准物质是否达到GB17691-2001或GB14762-2002的要求 |
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四 |
试验环境是否达到GB17691-2001或GB14762-2002的要求 |
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五 |
试验操作是否符合GB17691-2001或GB14762-2002的要求和相关规定的要求 |
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附表2
生产企业试验室的仪器设备和标准物质[1]
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序号 |
仪器设备和标准物质 名称 |
规格型号[3] |
技术指标 |
生产厂 |
检定周期 |
是否在有效期内[4] |
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范围 |
准确度 |
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注：[1]填写完成执行相关标准所必需的所有仪器和标准物质；
[2]生产企业对本试验室仪器设备或标准物质的编号；
[3]规格型号中应对所用气体分析仪的型式进行标注说明，如测量THC的气体分析仪为FID（干基）。
[4]生产企业依据质量管理体系的要求，做出所用所有仪器均在计量检定有效期使用的保证。填写“是”或“否”。